中途停止发育的胚胎，其染色体异常率达70% ，所以选择染色体正常的胚胎移植，还能提高IVF-ET的成功率。从理论上讲，凡能诊断的遗传病，应该都能通过PGD防止其传递，但限于技术条件，PGD的适应证还有一定的局限。优生是世界共同关注的问题，随着分子生物技术的发展和更多遗传病基因被确定，相信一些准确、安全的遗传诊断技术会不断出现，PGD技术会日趋完善，更好的造福人类。
检测物质取4~8个细胞期胚胎的1个细胞或受精前后的卵第一二极体取样不影响胚胎发育检测用单细胞DNA分析法，一是聚合酶链反应（PCR），检测男女性别和单基因遗传病；另一种是荧光原位杂交（FISH），检测性别和染色体病。
第三代试管婴儿技术可以进行性别选择，但只有当子代性染色体有可能发生异常并带来严重后果时，才允许进行性别选择本质上，第三代试管婴儿技术选择的是疾病，而不是性别女性在怀后，需要在不同的怀孕周期进行各种检查，以此来确认胎儿发育情况也正因如此，一部分已经生育的孕妈妈通过自身检查经验，总结出了一些能够分辨胎儿性别的方法在这之中就有看nt值判断生男生女那么，nt小于2.5是男孩女孩呢？nt检查意义是什么呢？。
nt小于2.5是男孩女孩？nt检查结果小于2.5，男女生是没有差别的nt检查主要是指测量胎儿颈部透明带的厚度，看是否有染色体疾病孕11-13周加6天就可以做nt检查，这一检查是不能分辨男女的nt值在2.5 mm以下是正常的，超过3.0 mm就是不正常额。
认为染色体异常的可以再等1周左右，通过无创DNA检测或羊水穿刺进行诊断nt检查的数值与男孩女孩无关，而且现在国家也禁止非医学鉴定胎儿性别，只要宝宝发育正常即可按照不同授精部位，如阴道、宫颈管、宫腔、输卵管和腹腔的授精，分别称为阴道内人工授精（IVI）、宫颈管内人工授精（ICI）、宫腔内人工授精（IUI）和输卵管内人工授精（IFI）。
我国不孕不育率已达12％-18%，平均每6对夫妻中就有1对不孕不育，“试管婴儿”也逐渐成为辅助生殖中的主流方式。据统计，我国经批准开展人类生殖辅助技术的医疗机构共536家（截至2020年），每年约有30万名试管婴儿诞生。
nt检查意义是什么？1.排除异常：nt检查通过扫描胎儿颈部的透明带，可以观察胎儿的发育情况，为优生优育提供可靠的依据一般nt检查值小于2.5mm是正常的，nt检查值大于2.5mm会增加胎儿不健康的风险，提示胎儿染色体异常的风险增加。
这时候可以通过羊水穿刺或染色体检查来进一步确诊2.评估唐氏综合征风险：nt检查结果可用于评估胎儿是否患有唐氏综合征，也可与后期四维彩超、唐氏筛查等检测结果相互印证，监测胎儿健康状况，形成多重保险 3.纪念意义：。
做nt检查时，可以通过b超看到胎儿全身照片，活泼好动的胎儿手脚都会动起来。在后来的检查中，因为孕期胎儿体积增大，很难看到，值得珍惜和纪念。
总而言之，nt检查数值小于2.5是无法判断生男孩还是生女孩，只能判断胎儿是否有异常情况，进而做出干预或其它操作，避免孕妇生下有问题的宝宝另外，nt检查具有着上述所说的各种意义，无论是为了检查胎儿健康还是留念，孕妇都需要到时间后做nt检查。
第三代试管婴儿的技术也称胚胎植入前遗传学诊断/筛查，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。
人工授精（AI）是指采用非性交的方式将精子递送到女性生殖道中以达到使女子受孕目的的一种辅助生殖技术（ART）。是指采用非性交的方式将精子递送到女性生殖道中以达到使女子受孕目的的一种辅助生殖技术（ART）。按照其精子的来源，AI可分为来自丈夫精子的夫精人工授精（AIH）和来自第三方精子的供精人工授精（AID）。
