第22号染色体三体是一种少见的染色体疾病。正常情况下，人体内染色体为23对46条，每对染色体一条来自父亲，一条来自母亲，当体内第22号染色体三体时，为染色体异常。引起第22号染色体三体的原因可能与家族史、夫妻吸烟饮酒、女方怀孕初期服用药物或感染病毒等情况有关。
1、减数分裂错误：在生殖细胞的形成过程中，染色体的分离出现错误，导致配子带有额外的染色体拷贝。这可能是第一次减数分裂或第二次减数分裂时发生。
2、父母遗传因素：虽然大多数22号染色体三体是偶发性的，但在某些情况下，父母之一可能有染色体的平衡易位，这可能导致后代出现非平衡的染色体数目异常。
3、母亲年龄：孕妇年龄是影响染色体异常的一个重要因素。年龄较大的孕妇（尤其是35岁以上）生育的孩子患有染色体异常（包括三体性）的风险更高。
4、环境因素：暴露于某些环境因素，如辐射、某些化学物质和药物，也可能增加染色体异常的风险。
因本病为染色体永久性变化所致，没有特殊的治疗方法，无法治愈，在孕期检测出来可以终止妊娠。
