Y染色体微缺失如何通过三代试管婴儿避免遗传给下一代?_西部试管中心

Y染色体微缺失如何通过三代试管婴儿避免遗传给下一代?

来源:西部试管中心 作者:西部试管中心 更新时间:2022-08-22 点击数:

人类有23对染色体,其中1~22对是常染色体,由男女共有,第23对是性染色体,男性是性染色体XY,女性为XX。Y染色体是男性独有的。虽然它看起来很小,但它的功能并不小。它不仅是性别决定的关键因素,而且在男性精子发生过程中也起着至关重要的作用。

Y染色体分为短臂和长臂两部分,其中短臂上有男性睾丸决定基因,称为短臂SRY基因是胚胎向男性发育的关键基因。长臂上有与精子发生至关重要的区域,称为精子发生。AZF,可分为AZFa,AZFb,AZFc三个区域。

Y染色体微缺失如何通过三代试管婴儿避免遗传给下一代?(图1)

Y染色体微缺失的危害

Y染色体含有丰富的同源重复序列,在细胞分裂过程中容易重组,导致部分基因缺失,不同区域基因缺失造成不同程度的危害。SRY基因缺失个体表现为伴有性腺发育不良的女性特征。

AZF缺乏对后代的影响

AZFa和AZFb缺失的个体一般表现为无精子症,只能通过供精辅助生殖技术生育后代。

AZFc缺失的个体可以表现为严重的弱精症。“”技术可以产生后代。女性婴儿没有Y染色体,因此不会遗传相关的遗传缺陷。男性婴儿的Y染色体只能来自父亲,所以AZFc100%缺失父亲生育的男婴是遗传的AZFc缺乏遗传缺陷,未来也会出现生精功能障碍,据研究报道,后代中有后代AZF缺失的地区有扩大的趋势,也就是说,后代的生精功能障碍可能会加重,甚至直接表现为无精子症,失去生育能力。

Y染色体微缺失如何通过三代试管婴儿避免遗传给下一代?(图2)

泰国试管处理Y染色体微缺失,好孕可期

对于Y染色体微缺失的男性,有效的方法是去泰国做第三代试管婴儿PGS/PGD基因筛查诊断,优势尤为突出,

具体体现如下:

成功率高达80%,根本原因是已经成熟掌握了前沿先进PGS/PGD技术,可以实现全基因检测,从而更好地保护宝宝的健康。也就是说,即。PGS通过检测囊胚染色体的数量和结构,检查是否存在染色体重复、缺失、易位、倒置等异常情况,准确判断和消除不良胚胎。

然后,再次使用PGD技术检测胚胎的基因,诊断胚胎是否异常,可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变,从而避免各种遗传疾病对胎儿的影响。泰国试管受精专家可以准确诊断200多种遗传疾病,以确保婴儿的健康。

Y染色体微缺失如何通过三代试管婴儿避免遗传给下一代?(图3)

生殖中心的医生说,第三代试管受精PGS技术已经发展到新一代NGS,因此,染色体的检测可以更加全面、准确。NGS基因测序技术具有通量大、信息量丰富、准确性高的特点,可以准确到微小的缺失,使试管专家能够在短时间内准确判断基因,从而更全面地保护后代的健康,帮助怀孕和优生学。


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